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HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par LABORATOIRES URGO HEALTHCARE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/04/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/04/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66866523

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet ; boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	2 g de CROMOGLICATE DE SODIUM dans 100 ml Principe actif

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