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MEGAMAGNESIA 45 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant MEGAMAGNESIA 45 mg, gélule, médicament fabriqué par LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/02/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination MEGAMAGNESIA 45 mg, gélule
🏭 Fabricant LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 29/02/1996
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67588906

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 gélule(s) - CIP13 : 3400932916993
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 400 mg de MAGNÉSIUM (ASPARTATE DE) DIHYDRATÉ dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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