TESTAVAN 20 mg/g, gel transdermique

Commercialisée gel transdermique

Informations sur le médicament

Dénomination	TESTAVAN 20 mg/g, gel transdermique
Fabricant / Titulaire	LABORATOIRES MAJORELLE
Forme pharmaceutique	gel
Voie d'administration	transdermique
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE prescription initiale réservée à certains spécialistes liste I prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION prescription réservée aux spécialistes en MEDECINE ET BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION - ANDROLOGIE renouvellement non restreint À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Mise sur le marché

⚠ Informations importantes de sécurité

🔴

Alerte valable du 24/01/2022 au 24/01/2027

Présentations commercialisées

💊 1 récipient(s) multidose(s) avec pompe(s) doseuse(s) polypropylène caoutchouc acier inoxydable avec embout(s) applicateur(s)

CIP13 : 3400930146804 · Présentation active · Déclaration de commercialisation
Date : 20/09/2022 · Collectivités : non

Composition chimique

gel

20 mg de TESTOSTÉRONE dans 1 g de gel

Principe actif

📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)

Nombre de boîtes remboursées par année

Pharmacie de ville Hôpital

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.

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