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CETINOR 50 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant CETINOR 50 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LABORATOIRES MAJORELLE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CETINOR 50 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	LABORATOIRES MAJORELLE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/10/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68616842

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	08/02/2017
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des génériques qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps.
Code dossier	CT-15804
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	50 mg de SILDÉNAFIL dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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