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FEUILLE DE SAULE 40 g/100 g, emplâtre

Cette fiche contient les informations concernant FEUILLE DE SAULE 40 g/100 g, emplâtre, médicament fabriqué par LABORATOIRES GILBERT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/08/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	FEUILLE DE SAULE 40 g/100 g, emplâtre
🏭 Fabricant	LABORATOIRES GILBERT
💊 Forme pharmaceutique	emplâtre
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/08/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60940333

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 sachet(s) de 1 emplâtre(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	emplâtre
Substance	40 g de ACIDE SALICYLIQUE dans 100 g d'emplâtre Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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