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SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Cette fiche contient les informations concernant SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament fabriqué par LABORATOIRES GERDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/10/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
🏭 Fabricant LABORATOIRES GERDA
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/10/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 66580760

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - CIP13 : 3400938878257
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 11/01/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 20 mg de SIMVASTATINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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