Aucun résultat
SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Cette fiche contient les informations concernant SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament
fabriqué par LABORATOIRES GERDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 08/10/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | SIMVASTATINE GERDA 20 mg, comprimé pelliculé sécable |
| 🏭 Fabricant | LABORATOIRES GERDA |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé sécable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 08/10/2008 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 66580760 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - CIP13 : 3400938878257
Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 11/01/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 20 mg de SIMVASTATINE dans un comprimé
Principe actif |
