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PONAXEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant PONAXEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, médicament fabriqué par LABORATOIRES GERDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/05/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PONAXEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
🏭 Fabricant	LABORATOIRES GERDA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/05/2014
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69067955

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de MÉROPÉNEM dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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