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PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion, médicament fabriqué par LABORATOIRES GERDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/05/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PIPERACILLINE TAZOBACTAM GERDA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
🏭 Fabricant	LABORATOIRES GERDA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/05/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67928013

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	16/10/2013
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TAZOCILLINE 2 g/250 mg et 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
Code dossier	CT-13225
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	4 g de PIPÉRACILLINE dans un flacon de poudre Fraction thérapeutique
Substance	500 mg de TAZOBACTAM dans un flacon de poudre Fraction thérapeutique

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