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VELITEN, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant VELITEN, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LABORATOIRES FRILAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/01/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	VELITEN, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	LABORATOIRES FRILAB
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/01/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68245006

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	50 mg de ALPHA-TOCOPHÉROL (ACÉTATE D') dans un comprimé Principe actif
Substance	200 mg de RUTINE (PH VIII) dans un comprimé Principe actif
Substance	200 mg de ASCORBIQUE (ACIDE) dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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