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ROCMALINE, solution buvable, ampoules

Cette fiche contient les informations concernant ROCMALINE, solution buvable, ampoules, médicament fabriqué par LABORATOIRES FRILAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/10/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ROCMALINE, solution buvable, ampoules
🏭 Fabricant	LABORATOIRES FRILAB
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/10/1993
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61368020

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 ampoule(s) en verre brun de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	413 mg de ARGININE dans une ampoule Principe actif
Substance	1500 mg de MALIQUE (ACIDE) dans une ampoule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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