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PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé

Cette fiche contient les informations concernant PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé, médicament fabriqué par LABORATOIRES FRILAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/11/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé
🏭 Fabricant	LABORATOIRES FRILAB
💊 Forme pharmaceutique	comprimé enrobé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/11/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69764032

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	18/11/2020
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
Code dossier	CT-18927
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	25,000 mg de PROMÉTHAZINE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	28,210 mg de CHLORHYDRATE DE PROMÉTHAZINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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