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MUXOL, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant MUXOL, solution buvable, médicament fabriqué par LABORATOIRES FRILAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/12/1987.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MUXOL, solution buvable
🏭 Fabricant	LABORATOIRES FRILAB
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/12/1987
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61641907

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 180 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,300 g de AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') dans 100 ml Principe actif
Substance	0,273 g de AMBROXOL BASE dans 100 ml Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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