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ALFATIL 250 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ALFATIL 250 mg, gélule, médicament fabriqué par LABORATOIRES ETHYPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/06/1981.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ALFATIL 250 mg, gélule
🏭 Fabricant	LABORATOIRES ETHYPHARM
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/06/1981
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69706972

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 12 gélule(s)

Prix de vente : 7,23 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	250 mg de CÉFACLOR dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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