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TODEXAL 3 mg/1 mg par ml, collyre en suspension

Cette fiche contient les informations concernant TODEXAL 3 mg/1 mg par ml, collyre en suspension, médicament fabriqué par LABORATOIRES DOLIAGE DEVELOPPEMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TODEXAL 3 mg/1 mg par ml, collyre en suspension
🏭 Fabricant	LABORATOIRES DOLIAGE DEVELOPPEMENT
💊 Forme pharmaceutique	collyre en suspension
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/07/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66581684

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Prix de vente : 3,23 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	15/04/2020
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un générique qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence TOBRADEX.
Code dossier	CT-18063
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	3 mg de TOBRAMYCINE dans 1 mL de collyre en suspension Principe actif
Substance	1 mg de DEXAMÉTHASONE dans 1 mL de collyre en suspension Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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