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BOLDOFLORINE, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant BOLDOFLORINE, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LABORATOIRES DIETETIQUE ET SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/11/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BOLDOFLORINE, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	LABORATOIRES DIETETIQUE ET SANTE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/11/1991
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61959781

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	0,740 mg de BOLDINE dans un comprimé Principe actif
Substance	27,800 mg de SÉNÉ (FEUILLE DE) (EXTRAIT SEC DE) dans un comprimé Principe actif
Substance	12,000 mg de EXTRAIT SEC DE ROMARIN dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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