Aucun résultat

HEXASTAT, gélule

Cette fiche contient les informations concernant HEXASTAT, gélule, médicament fabriqué par LABORATOIRES DELBERT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/01/1979.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	HEXASTAT, gélule
🏭 Fabricant	LABORATOIRES DELBERT
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/01/1979
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69985098

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 25 gélule(s)

Prix de vente : 18,92 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	100 mg de ALTRÉTAMINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat