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EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solvant pour suspension injectable IM

Cette fiche contient les informations concernant EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solvant pour suspension injectable IM, médicament fabriqué par LABORATOIRES DELBERT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/03/1983.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solvant pour suspension injectable IM
🏭 Fabricant	LABORATOIRES DELBERT
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour suspension injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/03/1983
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67923589

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de poudre à 600 000 UI - 1 ampoule(s) en verre de solvant de 5 ml

Prix de vente : 11,11 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/07/2016
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Compte tenu de lexistence dalternatives thérapeutiques, il ny a pas damélioration du service médical rendu dans la prise en charge (ASMR V).
Code dossier	CT-15373
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	600 000 UI de BENZATHINE BENZYLPÉNICILLINE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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