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VERRUFILM, solution pour application locale en flacon

Cette fiche contient les informations concernant VERRUFILM, solution pour application locale en flacon, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 23/06/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	VERRUFILM, solution pour application locale en flacon
🏭 Fabricant	LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	23/06/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60107747

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 14 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	16,7 g de ACIDE LACTIQUE dans 100 g Principe actif
Substance	16,7 g de ACIDE SALICYLIQUE dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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