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TUSSIPAX, sirop

Cette fiche contient les informations concernant TUSSIPAX, sirop, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/08/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TUSSIPAX, sirop
🏭 Fabricant	LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique	sirop
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Tramadol et codéine devront être prescrits sur une ordonnance sécurisée dès le 1er décembre - du 2024-09-26 au 2026-02-26 Tramadol et codéine : les nouvelles règles de prescription et délivrance entrent en vigueur le 1er mars 2025 - du 2025-02-26 au 2026-02-26
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/08/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64433039

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène avec fermeture de sécurité enfant

Prix de vente : 3,35 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	sirop
Substance	0,043 g de ÉTHYLMORPHINE dans 100 g de sirop Fraction thérapeutique
Substance	0,05 g de CHLORHYDRATE D'ÉTHYLMORPHINE dans 100 g de sirop Principe actif
Substance	0,05 g de CODÉINE dans 100 g de sirop Principe actif
Substance	3,00 g de ESPÈCES PECTORALES (EXTRAIT FLUIDE D') dans 100 g de sirop Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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