Aucun résultat

TUSSIPAX, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant TUSSIPAX, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/01/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TUSSIPAX, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription limitée à 12 semaines liste I prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
Informations importantes BDPM	Tramadol et codéine devront être prescrits sur une ordonnance sécurisée dès le 1er décembre - du 2024-09-26 au 2026-02-26 Tramadol et codéine : les nouvelles règles de prescription et délivrance entrent en vigueur le 1er mars 2025 - du 2025-02-26 au 2026-02-26
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/01/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61876410

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Prix de vente : 2,81 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	10,000 mg de CODÉINE dans un comprimé Principe actif
Substance	10,000 mg de CHLORHYDRATE D'ÉTHYLMORPHINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat