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OEDIEN 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant OEDIEN 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/06/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination OEDIEN 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/06/2018
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64091062

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - CIP13 : 3400930149997
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 29/10/2018 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré comprimé blanc
Substance 2 mg de DIÉNOGEST dans un comprimé
Principe actif
Substance 0,03 mg de ÉTHINYLESTRADIOL dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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