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FINCREZO 2,275 mg/mL, solution pour pulvérisation cutanée

Cette fiche contient les informations concernant FINCREZO 2,275 mg/mL, solution pour pulvérisation cutanée, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/03/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FINCREZO 2,275 mg/mL, solution pour pulvérisation cutanée
🏭 Fabricant	LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride - du 2024-10-17 au 2025-10-17 Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2024 (30 septembre - 3 octobre) - du 2024-10-17 au 2025-10-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/03/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

61798869

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon polypropylène de 18 mL (180 pulvérisations) avec une pompe munie dun pulvérisateur en polypropylène et un applicateur (polypropylène)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2,275 mg de FINASTÉRIDE dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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