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ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4 %, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4 %, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/07/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ERYTHROMYCINE BAILLEUL 4 %, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/07/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62856453

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène téréphtalate blanc de 100 ml

Prix de vente : 4,96 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	4,00 g de ÉRYTHROMYCINE dans 100 ml de solution Principe actif

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