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ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/10/1983.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée
🏭 Fabricant LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique gel pour application
👅 Voie d'administration cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 26/10/1983
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65256289

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 tube(s) aluminium de 30 g - CIP13 : 3400932670925
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1984 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 15%
    Prix : 2,23 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,25 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gel
Substance 4,00 g de ÉRYTHROMYCINE dans 100 g de gel
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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