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DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème

Cette fiche contient les informations concernant DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème, médicament fabriqué par LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/08/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème
🏭 Fabricant	LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique	crème
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/08/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

63101233

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium de 30 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	crème
Substance	20 mg de ACIDE FUSIDIQUE ANHYDRE dans 1 g de crème Fraction thérapeutique
Substance	1 mg de BÉTAMÉTHASONE dans 1 g de crème Fraction thérapeutique
Substance	1,214 mg de VALÉRATE DE BÉTAMÉTHASONE dans 1 g de crème Principe actif

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