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ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Cette fiche contient les informations concernant ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament
fabriqué par LABORATOIRES ALTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 30/03/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ZOLPIDEM ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable |
| 🏭 Fabricant | LABORATOIRES ALTER |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé sécable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription |
prescription limitée à 4 semaines
liste I prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance |
| Informations importantes BDPM | L'ANSM lance une campagne de sensibilisation au bon usage des médicaments dans le traitement de l'anxiété et de l'insomnie - du 2025-04-10 au 2025-11-10 |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 30/03/2009 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation archivée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 68095898 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
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💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - CIP13 : 3400939390192
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 03/07/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 10 mg de TARTRATE DE ZOLPIDEM dans un comprimé
Principe actif |
