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SERTRALINE ALTER 50 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant SERTRALINE ALTER 50 mg, gélule, médicament fabriqué par LABORATOIRES ALTER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/12/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	SERTRALINE ALTER 50 mg, gélule
🏭 Fabricant	LABORATOIRES ALTER
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Tensions d'approvisionnement en sertraline : mesures et recommandations pour assurer la continuité des traitements - du 2025-04-01 au 2025-10-01
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/12/2009
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60863367

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 gélule(s)

Prix de vente : 5,12 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	50 mg de SERTRALINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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