Aucun résultat

BONASOL 70 mg, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant BONASOL 70 mg, solution buvable, médicament fabriqué par LABORATOIRE XO et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/02/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BONASOL 70 mg, solution buvable
🏭 Fabricant	LABORATOIRE XO
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/02/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

65071397

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

4 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité de 100 ml

Prix de vente : 11,41 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	10/07/2019
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	La spécialité BONASOL napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence FOSAMAX 70 mg comprimé.
Code dossier	CT-17891
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	91,35 mg de ALENDRONATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ dans un flacon de 100 mL Principe actif
Substance	70 mg de ACIDE ALENDRONIQUE dans un flacon de 100 mL Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat