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QUININE RENAUDIN 245 mg/ml, solution injectable pour perfusion IV

Cette fiche contient les informations concernant QUININE RENAUDIN 245 mg/ml, solution injectable pour perfusion IV, médicament fabriqué par LABORATOIRE RENAUDIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/04/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination QUININE RENAUDIN 245 mg/ml, solution injectable pour perfusion IV
🏭 Fabricant LABORATOIRE RENAUDIN
💊 Forme pharmaceutique solution pour perfusion
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61345705
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61345705

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 12/04/2000
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 61345705
Code ATC P01BC01
Libelle ATC1 ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES ET REPULSIFS
Libelle ATC2 ANTIPROTOZOAIRES
Libelle ATC3 ANTIPALUDIQUES
Libelle ATC4 METHANOLQUINOLEINES

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 ampoule(s) en verre de 2 ml - CIP13 : 3400935400918
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/07/2018 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 245 mg de QUININE dans 1 ml
Fraction thérapeutique
Substance 300 mg de CHLORHYDRATE DE QUININE dans 1 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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