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PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable, médicament fabriqué par LABORATOIRE RENAUDIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/12/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml, solution injectable
🏭 Fabricant	LABORATOIRE RENAUDIN
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/12/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63425566

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 ampoule(s) en verre de 1 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	28/02/2007
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu.
Code dossier	CT-4006

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	40 mg de CHLORHYDRATE DE PAPAVÉRINE dans une ampoule de 1 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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