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GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable, médicament
fabriqué par LABORATOIRE RENAUDIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 11/04/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable |
| 🏭 Fabricant | LABORATOIRE RENAUDIN |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 11/04/1995 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61384619 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - CIP13 : 3400956804658
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 50 g de GLUCOSE ANHYDRE dans 100 mL de solution injectable
Fraction thérapeutique |
