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GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable, médicament fabriqué par LABORATOIRE RENAUDIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/04/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination GLUCOSE 50 % RENAUDIN, solution injectable
🏭 Fabricant LABORATOIRE RENAUDIN
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 11/04/1995
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 61384619

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - CIP13 : 3400956804658
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 50 g de GLUCOSE ANHYDRE dans 100 mL de solution injectable
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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