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GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable, médicament fabriqué par LABORATOIRE RENAUDIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/01/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	GLUCOSE 30 % RENAUDIN, solution injectable
🏭 Fabricant	LABORATOIRE RENAUDIN
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/01/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66971079

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	18/04/2007
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu par rapport aux autres solutions injectables à base de glucose monohydraté.
Code dossier	CT-4338

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	30 g de GLUCOSE ANHYDRE dans 100 mL de solution injectable Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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