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NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique

Cette fiche contient les informations concernant NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique, médicament fabriqué par LABORATOIRE PERRIGO FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/12/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique
🏭 Fabricant LABORATOIRE PERRIGO FRANCE
💊 Forme pharmaceutique dispositif
👅 Voie d'administration transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 14/12/2001
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 61056501

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile - CIP13 : 3400937955959
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 29/02/2024 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 23,09 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 24,11 € ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium EVOH : éthylène alcool vinylique - CIP13 : 3400930260432
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 29/01/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile - CIP13 : 3400937955720
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 29/02/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium EVOH : éthylène alcool vinylique - CIP13 : 3400930260418
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/12/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 19/04/2023
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-20130
Lien avis HAS voir avis HAS
Date de l'avis : 25/07/2018
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-17059

Composition chimique

Element considéré dispositif
Substance 114 mg de NICOTINE dans un dispositif transdermique de 22 cm^^2
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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