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CEFALINE HAUTH 500mg/50mg, poudre orale en sachet

Cette fiche contient les informations concernant CEFALINE HAUTH 500mg/50mg, poudre orale en sachet, médicament fabriqué par LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/07/1981.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination CEFALINE HAUTH 500mg/50mg, poudre orale en sachet
🏭 Fabricant LABORATOIRE DE L'HOMME DE FER
💊 Forme pharmaceutique poudre
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Informations importantes BDPM Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17
Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 03/07/1981
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 64822656

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 sachet(s) de 650 mg - CIP13 : 3400932466580
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/02/1982 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 50 mg de CAFÉINE dans un sachet de 650 mg
Principe actif
Substance 500 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet de 650 mg
Principe actif

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