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LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution, médicament fabriqué par LABORATOIRE CHAUVIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/09/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution
🏭 Fabricant	LABORATOIRE CHAUVIN
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/09/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

66375524

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) multidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec compte-gouttes (incorporé) PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire de 7,5 ml avec fermeture de sécurité enfant

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,25 mg de TARTRATE DE BRIMONIDINE dans 1 mL de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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