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ARTELAC 1,6 mg/0,5 mL, collyre en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant ARTELAC 1,6 mg/0,5 mL, collyre en récipient unidose, médicament fabriqué par LABORATOIRE CHAUVIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/04/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ARTELAC 1,6 mg/0,5 mL, collyre en récipient unidose
🏭 Fabricant	LABORATOIRE CHAUVIN
💊 Forme pharmaceutique	collyre
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/04/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65042132

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml

Prix de vente : 6,52 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	1,60 mg de HYPROMELLOSE dans un récipient unidose Principe actif

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