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ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose
Cette fiche contient les informations concernant ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose, médicament
fabriqué par LABORATOIRE CHAUVIN et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 22/01/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ALLERGIFLASH 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose |
| 🏭 Fabricant | LABORATOIRE CHAUVIN |
| 💊 Forme pharmaceutique | collyre en solution |
| 👅 Voie d'administration | ophtalmique |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 22/01/2010 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69456091 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml - CIP13 : 3400934691638
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 26/04/2010 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | collyre |
| Substance | 0,05 g de LÉVOCABASTINE BASE dans 100 ml de solution
Fraction thérapeutique |
