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PULMOSERUM, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant PULMOSERUM, solution buvable, médicament fabriqué par LABORATOIRE BAILLY CREAT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/07/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PULMOSERUM, solution buvable
🏭 Fabricant	LABORATOIRE BAILLY CREAT
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription limitée à 12 semaines liste I prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
Informations importantes BDPM	Tramadol et codéine devront être prescrits sur une ordonnance sécurisée dès le 1er décembre - du 2024-09-26 au 2026-02-26 Tramadol et codéine : les nouvelles règles de prescription et délivrance entrent en vigueur le 1er mars 2025 - du 2025-02-26 au 2026-02-26
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/07/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60206154

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,0800 g de CODÉINE dans 100 mL de solution buvable Principe actif
Substance	0,5000 g de GAÏACOL dans 100 mL de solution buvable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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