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BELUSTINE 40 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant BELUSTINE 40 mg, gélule, médicament fabriqué par KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BELUSTINE 40 mg, gélule
🏭 Fabricant	KYOWA KIRIN HOLDINGS (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69651223

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	40 mg de LOMUSTINE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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