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VIZARSIN 100 mg, comprimé orodispersible

Cette fiche contient les informations concernant VIZARSIN 100 mg, comprimé orodispersible, médicament fabriqué par KRKA (SLOVENIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/05/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VIZARSIN 100 mg, comprimé orodispersible
🏭 Fabricant	KRKA (SLOVENIE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé orodispersible
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/05/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure centralisée
Numéro autorisation européenne	EU/1/09/551

Référencement/classement

Code CIS

61645318

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	100 mg de SILDÉNAFIL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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