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VARDENAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant VARDENAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par KRKA (SLOVENIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/03/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VARDENAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	KRKA (SLOVENIE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/03/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69761926

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

12 plaquette(s) unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

4 plaquette(s) unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

8 plaquette(s) unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	08/03/2023
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Les spécialités VARDENAFIL KRKA (vardénafil) 10 mg et 20 mg, comprimés pelliculés, napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps LEVITRA.
Code dossier	CT-20166
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	20 mg de VARDÉNAFIL dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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