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GEFITINIB KRKA 250 mg, comprimés pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant GEFITINIB KRKA 250 mg, comprimés pelliculé, médicament fabriqué par KRKA (SLOVENIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/08/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	GEFITINIB KRKA 250 mg, comprimés pelliculé
🏭 Fabricant	KRKA (SLOVENIE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/08/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

62649604

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimés

Prix de vente : 755,67 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	250 mg de GÉFITINIB dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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