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DOXYLAMINE KRKA 15 mg, comprimé pelliculé sécable

Cette fiche contient les informations concernant DOXYLAMINE KRKA 15 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament fabriqué par KRKA (SLOVENIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/09/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination DOXYLAMINE KRKA 15 mg, comprimé pelliculé sécable
🏭 Fabricant KRKA (SLOVENIE)
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/09/2018
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 67698929

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - CIP13 : 3400930158807
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/09/2019 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 15,00 mg de HYDROGÉNOSUCCINATE DE DOXYLAMINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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