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DOXYLAMINE KRKA 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Cette fiche contient les informations concernant DOXYLAMINE KRKA 15 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament
fabriqué par KRKA (SLOVENIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 07/09/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DOXYLAMINE KRKA 15 mg, comprimé pelliculé sécable |
| 🏭 Fabricant | KRKA (SLOVENIE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé sécable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 07/09/2018 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 67698929 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
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💊 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - CIP13 : 3400930158807
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/09/2019 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 15,00 mg de HYDROGÉNOSUCCINATE DE DOXYLAMINE dans un comprimé
Principe actif |
