CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé — Cefuroxime
Titulaire AMM : KRKA (SLOVENIE)
Informations sur le médicament
| Dénomination | CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé |
| Fabricant / Titulaire | KRKA (SLOVENIE) |
| Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| Voie d'administration | orale |
| Conditions de prescription |
liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
|
| Disponibilité | Warning disponibilité |
| Fiche BDPM | Voir sur medicaments.gouv.fr ↗ |
| Intérêt thérapeutique | MITM — Oui |
Mise sur le marché
| État | Non commercialisée |
| Date AMM | 26/12/2016 |
| Statut autorisation | Autorisation active |
| Type de procédure | Procédure décentralisée |
| Titulaire | KRKA (SLOVENIE) |
| Code CIS | 65399255 |
| Code CIP13 | 3400930041901 |
| Code ATC | J01DC02 |
Classification ATC
Présentations commercialisées
💊 plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 8 comprimé(s)
CIP13 : 3400930041901
· Présentation active
· Déclaration d'arrêt de commercialisation
Date : 31/12/2024 · Collectivités : non
Remboursement SS : 65%
Date : 31/12/2024 · Collectivités : non
Remboursement SS : 65%
Prix de vente : 5,15 €
dont 4,13 € + honoraires 1,02 €
Groupe générique
| Groupe | CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg - ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé. |
| Statut dans le groupe | Générique |
Composition chimique
comprimé
300,715 mg de CÉFUROXIME AXÉTIL dans un comprimé
Principe actif
250 mg de CÉFUROXIME dans un comprimé
Fraction thérapeutique
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville
Hôpital
| Indicateur | 2015 | 2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 Boîtes ville | |||||||||||
| 🏥 Boîtes hôpital | |||||||||||
| ∑ Boîtes total | |||||||||||
| ∑ Base remboursement | |||||||||||
| ∑ Montant remboursé |
Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.
Vous avez constaté un effet indésirable ?
⚠ Signaler un effet indésirable ↗
Tout professionnel de santé ou patient peut signaler un effet indésirable suspecté aux services de l'État via le portail national de signalement.
Autres médicaments de la même classe ATC — J01DC02
Classification OMS — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.
Autres médicaments de KRKA (SLOVENIE)
Liste partielle — 20 médicaments commercialisés par ce titulaire d'AMM.
RSS 2.0
