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ZANOSAR, lyophilisat pour préparation injectable

Cette fiche contient les informations concernant ZANOSAR, lyophilisat pour préparation injectable, médicament fabriqué par KEOCYT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/02/1985.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ZANOSAR, lyophilisat pour préparation injectable
🏭 Fabricant	KEOCYT
💊 Forme pharmaceutique	lyophilisat pour préparation injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE prescription hospitalière liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/02/1985
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60361959

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 1 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	lyophilisat
Substance	1 g de STREPTOZOCINE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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