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ULTRAPROCT, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant ULTRAPROCT, suppositoire, médicament fabriqué par KARO PHARMA (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/08/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ULTRAPROCT, suppositoire
🏭 Fabricant	KARO PHARMA (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/08/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63394747

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 suppositoire(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	0,630 mg de FLUOCORTOLONE (CAPROATE DE) dans un suppositoire Principe actif
Substance	1,000 mg de CINCHOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) dans un suppositoire Principe actif
Substance	0,612 mg de FLUOCORTOLONE (PIVALATE DE) dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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