ULTRAPROCT, suppositoire

Titulaire AMM : KARO PHARMA (SUEDE)

Commercialisée suppositoire rectale
Informations sur le médicament
DénominationULTRAPROCT, suppositoire
Fabricant / Titulaire KARO PHARMA (SUEDE)
Forme pharmaceutiquesuppositoire
Voie d'administrationrectale
Conditions de prescription liste I
À quoi correspondent ces classifications ?
Liste I
Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale.
Liste II
Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max.
Stupéfiants
Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée.
Réservé à l'usage hospitalier
Non disponible en pharmacie de ville.
Prescription réservée aux spécialistes
Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant.

Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Mise sur le marché
ÉtatCommercialisée
Date AMM18/08/1988
Statut autorisationAutorisation active
Type de procédureProcédure nationale
Titulaire KARO PHARMA (SUEDE)
Code CIS63394747
Code CIP133400931101437
Présentations commercialisées
💊 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 suppositoire(s)
CIP13 : 3400931101437  · Présentation active  · Déclaration de commercialisation
Date : 19/01/1970  · Collectivités : non
Composition chimique
suppositoire
0,630 mg de FLUOCORTOLONE (CAPROATE DE) dans un suppositoire
Principe actif
1,000 mg de CINCHOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) dans un suppositoire
Principe actif
0,612 mg de FLUOCORTOLONE (PIVALATE DE) dans un suppositoire
Principe actif
📊 Statistiques de remboursement (Assurance Maladie)
Nombre de boîtes remboursées par année
Pharmacie de ville Hôpital
Indicateur 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025
💊 Boîtes ville
🏥 Boîtes hôpital
∑ Boîtes total
∑ Base remboursement
∑ Montant remboursé

Source : Données ouvertes de l'Assurance Maladie (Open MEDIC) — pharmacies de ville et établissements hospitaliers.

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