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DELIPROCT, pommade rectale
Cette fiche contient les informations concernant DELIPROCT, pommade rectale, médicament
fabriqué par KARO PHARMA (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 23/09/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DELIPROCT, pommade rectale |
| 🏭 Fabricant | KARO PHARMA (SUEDE) |
| 💊 Forme pharmaceutique | pommade |
| 👅 Voie d'administration | rectale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 23/09/1991 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61944313 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 tube(s) aluminium verni de 30 g - CIP13 : 3400931395430
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 20/10/2014 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | pommade |
| Substance | 0,190 g de CAPROATE DE PREDNISOLONE dans 100 g de pommade
Principe actif |
| Substance | 0,500 g de CHLORHYDRATE DE CINCHOCAÏNE dans 100 g de pommade
Principe actif |
