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CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par KARO PHARMA (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/09/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CONDYLINE 0,5 %, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	KARO PHARMA (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	solution pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/09/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61111385

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 3,5 ml avec 30 applicateur(s) polypropylène

Prix de vente : 18,11 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,50 g de PODOPHYLLOTOXINE dans 100 ml de solution Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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