BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule

Cette fiche contient les informations concernant BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule, médicament fabriqué par KARO PHARMA (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/03/1986.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule
🏭 Fabricant KARO PHARMA (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable
👅 Voie d'administration intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61834055
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61834055

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 14/03/1986
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 61834055
Code ATC C03CA02
Libelle ATC1 SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE
Libelle ATC2 DIURETIQUES
Libelle ATC3 DIURETIQUES DE L'ANSE
Libelle ATC4 SULFAMIDES NON ASSOCIES
Libelle ATC5 BUMETANIDE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 5 ampoule(s) en verre de 4 ml - CIP13 : 3400932858422
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 26/06/2002 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 6,49 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 7,51 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 50 mg de BUMÉTANIDE dans 100 ml
Principe actif

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