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LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution pour application cutanée, médicament fabriqué par KARO HEALTHCARE (SUEDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/11/2006.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution pour application cutanée
🏭 Fabricant	KARO HEALTHCARE (SUEDE)
💊 Forme pharmaceutique	solution
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/11/2006
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

67758027

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) polyéthylène aluminium de 4 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	11,25 mg de TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) dans 1 g de solution Principe actif
Substance	10,00 mg de TERBINAFINE dans 1 g de solution Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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